Treść
Strona głównaPublikacje

Hydroxyl-Induced Partial Charge States of Single Porphyrins on Titania Rutile

Nazwa projektu

Struktury molekularne na powierzchniach półprzewodnikowych i izolujących

Abstrakt

The adsorption of Cu–porphyrin derivatives terminated with peripheral carboxyphenyl side groups on hydroxylated TiO2(110) surfaces is investigated by combined scanning tunneling microscopy (STM), atomic force microscopy (AFM), and density functional theory (DFT). Two distinct contrasts of the molecules are revealed by STM and tunneling spectroscopy. Via single-molecule manipulations, the origin of these peculiar contrasts is found to arise from the presence or not of hydroxyl groups below the molecules. Hence, the electronic coupling of the molecule with the underlying TiO2 surface is locally modified altering the amount of charge transfer and thus their charge state at the molecular scale. Our results particularly underline the fundamental role of hydroxyls of TiO2 on the charge state of adsorbed organic molecules potentially used in dye-sensitized solar cells.

Link

http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.jpcc.6b11873

powrót

Newsletter
 
Logo Swiss Contribution
Logo - Polsko-Szwajcarski Program Badawczy
Logo - Ośrodek Przetwarzania Informacji - Państwowy Instytut Badawczy

Projekt współfinansowany przez Szwajcarię w ramach szwajcarskiego programu współpracy z nowymi krajami członkowskimi Unii Europejskiej

Logo Swiss Contribution
Logo - Polsko-Szwajcarski Program Badawczy
Logo - Ośrodek Przetwarzania Informacji - Państwowy Instytut Badawczy

Projekt współfinansowany przez Szwajcarię w ramach szwajcarskiego programu współpracy z nowymi krajami członkowskimi Unii Europejskiej

Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa WyższegoNarodowe Centrum NaukiNarodowe Centrum Badań i RozwojuCreative Communication ClusterPortal Funduszy EuropejskichKreoBox - miejsce spotkań biznesu, nauki i inwestorów

Ośrodek Przetwarzania Informacji - Państwowy Instytut Badawczy, al. Niepodległości 188 b, 00-608 Warszawa, tel. +48 22 57 01 400, fax. +48 22 825 33 19, e-mail: opi@opi.org.pl

Ten serwis wykorzystuje pliki cookies

Używamy cookies i podobnych technologii m.in. w celu świadczenia usług i w celach statystycznych. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce, w jej ustawieniach. Jeżeli wyrażasz zgodę na zapisywanie informacji zawartej w cookies, kliknij „Zamknij”. Jeżeli nie wyrażasz zgody – zmień ustawienia swojej przeglądarki. Więcej informacji znajdziesz w naszejPolityce cookies

Zamknij