Treść
Strona głównaPublikacje

Uninflatable and Notch control the targeting of Sara endosomes during asymmetric division.

Nazwa projektu

Rola genu Tsg101 (tumor susceptibility gene 101) w regulacji transkrypcji w zdrowiu i chorobie

Abstrakt

Cell fate decision during asymmetric division is mediated by the biased partition of cell fate determinants during mitosis [1-6]. In the case of the asymmetric division of the fly sensory organ precursor cells, directed Notch signaling from pIIb to the pIIa daughter endows pIIa with its distinct fate [1-6]. We have previously shown that Notch/Delta molecules internalized in the mother cell traffic through Sara endosomes and are directed to the pIIa daughter [6]. Here we show that the receptor Notch itself is required during the asymmetric targeting of the Sara endosomes to pIIa. Notch binds Uninflatable, and both traffic together through Sara endosomes, which is essential to direct asymmetric endosomes motility and Notch-dependent cell fate assignation. Our data uncover a part of the core machinery required for the asymmetric motility of a vesicular structure that is essential for the directed dispatch of Notch signaling molecules during asymmetric mitosis.

Link

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25155514

powrót

Newsletter
 
Logo Swiss Contribution
Logo - Polsko-Szwajcarski Program Badawczy
Logo - Ośrodek Przetwarzania Informacji - Państwowy Instytut Badawczy

Projekt współfinansowany przez Szwajcarię w ramach szwajcarskiego programu współpracy z nowymi krajami członkowskimi Unii Europejskiej

Logo Swiss Contribution
Logo - Polsko-Szwajcarski Program Badawczy
Logo - Ośrodek Przetwarzania Informacji - Państwowy Instytut Badawczy

Projekt współfinansowany przez Szwajcarię w ramach szwajcarskiego programu współpracy z nowymi krajami członkowskimi Unii Europejskiej

Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa WyższegoNarodowe Centrum NaukiNarodowe Centrum Badań i RozwojuCreative Communication ClusterPortal Funduszy EuropejskichKreoBox - miejsce spotkań biznesu, nauki i inwestorów

Ośrodek Przetwarzania Informacji - Państwowy Instytut Badawczy, al. Niepodległości 188 b, 00-608 Warszawa, tel. +48 22 57 01 400, fax. +48 22 825 33 19, e-mail: opi@opi.org.pl

Ten serwis wykorzystuje pliki cookies

Używamy cookies i podobnych technologii m.in. w celu świadczenia usług i w celach statystycznych. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce, w jej ustawieniach. Jeżeli wyrażasz zgodę na zapisywanie informacji zawartej w cookies, kliknij „Zamknij”. Jeżeli nie wyrażasz zgody – zmień ustawienia swojej przeglądarki. Więcej informacji znajdziesz w naszejPolityce cookies

Zamknij