Treść
Strona głównaProjektyWszystkie projekty

Mechanizmy neurotoksyczności prionów

Choroby wywołane przez priony lub encefalopatie gąbczaste to choroby o śmiertelnym przebiegu. Stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia.

Świadczy o tym pojawienie się wariantu choroby Creutzfeldta-Jaoba wywołanego pasażem z krów z chorobą wściekłych krów. Mechanizm powstawania choroby nie jest znany, nie istnieje też terapia. Badania z zastosowaniem anty-prionowych środków chemicznych mogą w przyszłości mieć znaczenie terapeutyczne dla cierpiących na chorobę Creutzfeldta-Jakoba i inne choroby tej grupy.

A tak pisze o projekcie Robert Siewiorek w publikacji „Wędrówki z patronami. Polsko-szwajcarska przygoda z nauką”:

Mechanizm powstawania choroby Creutzfeldta-Jakoba nie jest znany, terapia póki co nie istnieje – więc na wszelki wypadek lepiej nie próbować. Tę śmiertelną chorobę wywołują priony – czynniki infekcyjne składające się z, jak to zwykli określać naukowcy, nieprawidłowo zwiniętego białka. Badania prionów są trudne, bo trwają długo i dotychczas wymagały udziału zwierząt – niegdyś szympansów (od lat są już chronione), a ostatnio myszy.

Uczeni postanowili wytropić ten toksyczny mechanizm, poprzez który prion wywołuje chorobę Creutzfeldta-Jakoba. W szwajcarskim laboratorium prof. Adriano Aguzziego udało się stworzyć model, w którym in vitro hoduje się do badań nie całe myszy, ale kawałki ich mózgów. Można dzięki temu obserwować procesy charakterystyczne dla całego organizmu, poprzestając na małym fragmencie tego organizmu (ten model hodowli fragmentów mózgu może być zresztą użyty do wielu różnych badań eksperymentalnych, nie tylko dotyczących choroby Creutzfeldta-Jakoba).

– Pierwsza praca naukowa, którą w związku z tym napisaliśmy, dotyczyła tego, jak taki model odzwierciedla to, co się dzieje w całym organizmie zwierzęcia – mówi prof. Paweł P. Liberski z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. – A odzwierciedla świetnie.

W najbardziej prestiżowym na świecie czasopiśmie naukowym „Nature” ukazała się natomiast praca dotycząca przeciwciał, które skierowano przeciw pewnym segmentom białka prionów. Okazało się, że w tych hodowlach móżdżku owe przeciwciała wywołują reakcję bardzo przypominającą to, co się dzieje w mózgach zakażonych prionami.

Badania z zastosowaniem antyprionowych środków chemicznych mogą w przyszłości mieć znaczenie terapeutyczne dla cierpiących na chorobę Creutzfeldta-Jakoba i na inne choroby tej grupy.

Więcej w opowieści 14 pt.” Z szalonym błyskiem w oku zwalczamy chorobę szalonych krów albo zalety kanibalizmu” „Wędrówek z patronami. Polsko-szwajcarskiej przygody z nauką”

 
Informacje o projekcie:
Numer projektu:PSPB-062/2010
Tytuł projektu:Mechanizmy neurotoksyczności prionów
Beneficjent:Uniwersytet Medyczny w Łodzi (Prof. Paweł P. Libersk)
Partnerzy szwajcarscy:University of Zurich (Prof. Adriano Aguzzi)
powrót
 

GALERIA

 

Newsletter
 
Logo Swiss Contribution
Logo - Polsko-Szwajcarski Program Badawczy
Logo - Ośrodek Przetwarzania Informacji - Państwowy Instytut Badawczy

Projekt współfinansowany przez Szwajcarię w ramach szwajcarskiego programu współpracy z nowymi krajami członkowskimi Unii Europejskiej

Logo Swiss Contribution
Logo - Polsko-Szwajcarski Program Badawczy
Logo - Ośrodek Przetwarzania Informacji - Państwowy Instytut Badawczy

Projekt współfinansowany przez Szwajcarię w ramach szwajcarskiego programu współpracy z nowymi krajami członkowskimi Unii Europejskiej

Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa WyższegoNarodowe Centrum NaukiNarodowe Centrum Badań i RozwojuCreative Communication ClusterPortal Funduszy EuropejskichKreoBox - miejsce spotkań biznesu, nauki i inwestorów

Ośrodek Przetwarzania Informacji - Państwowy Instytut Badawczy, al. Niepodległości 188 b, 00-608 Warszawa, tel. +48 22 57 01 400, fax. +48 22 825 33 19, e-mail: opi@opi.org.pl

Ten serwis wykorzystuje pliki cookies

Używamy cookies i podobnych technologii m.in. w celu świadczenia usług i w celach statystycznych. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce, w jej ustawieniach. Jeżeli wyrażasz zgodę na zapisywanie informacji zawartej w cookies, kliknij „Zamknij”. Jeżeli nie wyrażasz zgody – zmień ustawienia swojej przeglądarki. Więcej informacji znajdziesz w naszejPolityce cookies

Zamknij